2026年6月1日発効 ― 新関税規則
2026年6月1日が近づくにつれ、広範囲に及ぶ新たな税関規則が施行されようとしています。税関総署告示第57号（2026年）（法定検査以外の輸出入商品の2026年無作為検査の実施に関する告示）が、同日に正式に施行されます。
この新規則の核心的な変更点は以下のとおりです。税関は、法定検査の対象外となる特定の輸出入品目について、定期的に抜き打ち検査を実施する。
これまで多くの企業は、「自社製品は法定検査対象品目リストに載っていないので、税関検査を心配する必要はない」と考えていましたが、この認識は間もなく覆されるでしょう。新規則の下では、たとえ法定検査の対象品目リストに載っていない製品であっても、年間の抜き取り検査対象品目リストに掲載されていれば、税関によって品質・安全性検査のために「選定」される可能性があります。
抜き打ち検査に不合格となった場合の結果：軽微な違反の場合は、税関の監督下での技術的な処理が必要となる場合があり、重大な違反の場合は、商品の返送または廃棄が命じられる可能性があり、輸出コストや顧客の信用に直接的な影響を与える。
I．輸出抜き取り検査の重点対象：以下の2つのカテゴリーのみ（自己点検必須）
乳幼児向け製品高リスク
内容物：
- 哺乳瓶、乳首、子供のおもちゃ
- 乳幼児・子供服、ベビーカー、チャイルドシート
- 学生用文房具など
リスクポイント：安全性、重金属、フタル酸エステル、小さな部品の脱落、難燃性。
低電圧電気機器頻繁に検査される
意味：AC ≤ 1000V / DC ≤ 1500V
内容物：
- スイッチ、ソケット、プラグ
- 回路ブレーカー、電源タップ、配電ボックス部品など
リスクポイント：感電防止、耐火性、難燃性、絶縁性、接地保護。
要するに：乳幼児用品または低電圧電気機器を輸出する場合、6月1日以降は事実上「準法定検査」となり、法定検査と同様の書類を準備する必要があります。
II．サンプリング地点：完全にランダム、固定なし（リスクを冒さない）
輸出入商品の無作為検査管理に関する支援措置によれば、以下のとおりです。
港湾施設（埠頭、コンテナヤード、管理倉庫）
企業の倉庫、工場出荷エリア
コンテナ内部、積載前／積載後
越境EC倉庫、集荷倉庫
固定の場所はなく、事前の通知もなく、いつでも抜き打ち検査が行われる。容器を開封し、サンプルを採取し、検査のために送付する。
III．企業が最も注意を払うべき点とは？（4つの重要ポイント）
1)「非法定検査」はもはや「免罪符」ではない
前に法定検査リストに載っていないということは、基本的に検査が行われないということだ。
今定期的な抜き打ち検査＋高リスク対象への重点的な取り組み＋不合格時の直接的な返却／通知。
今定期的な抜き打ち検査＋高リスク対象への重点的な取り組み＋不合格時の直接的な返却／通知。
2) 検査結果報告書がない場合＝拘留される可能性が高い
税関が抜き打ち検査を実施する際には、以下のものが必要となります。
- 国家規格／国際規格試験報告書
- 製品規格
- ネームプレート、取扱説明書
- 安全上の注意
報告書がない、報告書の有効期限が切れている、試験項目が不完全である、またはCNAS/CMA認定を受けていない試験機関による検査の場合 → 不合格と判定されます。
3) 出荷全体のリスク：不良品が1つあると出荷全体に影響します
サンプルが不合格の場合、出荷全体が出荷停止、出荷全体の再検査、あるいは返品となる可能性があり、莫大な損失につながる。
4) 記録の追跡可能性：企業信用情報への直接リンク
ランダム検査の記録は、税関の信用システムに入力されます。
度重なる不履行は、信用格付けの引き下げ、検査の強化、さらには税金還付や通関手続きの円滑化にも影響を及ぼす。
度重なる不履行は、信用格付けの引き下げ、検査の強化、さらには税金還付や通関手続きの円滑化にも影響を及ぼす。
IV．抜き打ち検査に不合格となった場合の結果：真剣に受け止めるべき点
輸出入商品無作為検査管理措置によれば、無作為検査結果の取り扱いは以下のとおりである。
| 結果 | 取り扱い方法 |
|---|---|
| 合格 | 輸出許可済み、通常の通関手続き |
| 失敗（技術的には治療可能） | 税関監督下での技術処理 → 再検査合格 → 輸出許可 |
| 失敗（治療不能） | 輸出は許可されていません。返却または破棄する必要があります。 |
特記事項：抜き打ち検査で不合格と判定された場合、当該貨物の輸出が認められないだけでなく、会社の信用情報にも影響が及び、今後の検査の対象となる可能性が大幅に高まる可能性があります。
したがって、無作為検査の結果をただ待つのではなく、出荷前に品質基準への適合性を積極的に確保し、リスクを排除する方が良い。
V. したがって、無作為検査の結果をただ待つのではなく、出荷前に品質基準への適合を積極的に確保し、リスクを排除する方が良い。
1したがって、無作為検査の結果をただ待つのではなく、出荷前に品質基準への適合性を積極的に確保し、リスクを排除する方が良い。
- リストを作成してください：製品名、モデル、適用規格、試験報告書の有効期間
- 高リスクを示すマーク：小さな玩具部品、乳幼児用衣類の難燃性、コンセントの絶縁性／耐火性
2コンプライアンス報告書の提出（6月1日まで）
優先テスト：
- 乳幼児向け製品：GB 6675（玩具）、GB 31701（乳幼児・子供用衣料）、食品接触基準
- 低電圧電気機器：GB 7251、GB 16915、GB 2099
実験室の要件：CNAS/CMA認定ラボによる検査。報告書には、安全性、難燃性、断熱性、重金属などの主要項目を網羅する必要があります。
3サプライチェーン全体の製品コンプライアンス（銘板／取扱説明書／警告事項）
- ネームプレート：モデル、仕様、電圧、製造元、適用規格
- マニュアル：中国語＋英語、明確な安全上の警告
- 乳幼児向け製品：対象年齢に関する警告、小さな部品に関する警告、窒息の危険性に関する警告
4出荷計画に抜き打ち検査時間を設ける – 船舶スケジュールを過度にタイトにしないこと
推奨事項：船舶のスケジュール遅延や、予期せぬ抜き打ち検査による高額な滞船料の発生を避けるため、当初の予定より7～10日早く貨物を準備してください。
5内部ランダム検査記録の確立＋サプライヤー品質管理の徹底
- 各出荷ごとに、契約書、請求書、試験報告書、写真、工場検査記録を保管してください。
- 上流工場：品質管理を強化し、重要資材を厳重に管理し、規格外品は決して出荷しない。
まとめ
6月1日より、乳幼児用品および低電圧電気機器の輸出は、定期的な抜き打ち検査の対象となる。
検査報告書がない場合、拘留される可能性が高い。サンプリング場所は無作為に選ばれ、完全に追跡可能である。
コンプライアンスはコストではなく、収益の根幹です。円滑な通関手続きを確保し、損失を最小限に抑えるために、積極的に報告書を作成し、基準を導入し、品質管理を行いましょう。
投稿日時：2026年5月18日